総説・解説記事- 鈴木 直輝 -
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[2014]
61.AZTミオパチーを発症した血友病Aの一例.[日本エイズ学会誌,16(4), (2014), 630-]三浦明, 酒井秀章, 田中洋康, 加藤量広, 鈴木直輝, 竪山真規
62.アミロイド関連神経疾患のすべて―封入体筋炎からアルツハイマー病まで 封入体筋炎とアミロイド.[Brain Nerve,66(7), (2014), 739-748]青木正志, 鈴木直輝
63.視神経炎にて再発した自己免疫性脳炎の1例.[臨床神経学,54(3), (2014), 242-]佐藤広隆, 藤盛寿一, 小林理子, 石垣あや, 丹治宏明, 高井良樹, 鈴木直輝, 中島一郎
64.変性疾患 運動ニューロン疾患 筋萎縮性側索硬化症 遺伝性ALS ALS6(FUS/TLS:fused in sarcoma/translocated in liposarcoma).[日本臨床, (2014), 482-486]鈴木直輝, 加藤昌昭, 割田仁, 青木正志
65.骨格筋特異的プロテアソーム機能不全は筋成長不全ならびに異常タンパク質の蓄積を引き起こす.[体力科学,63(1), (2014), 142-]北嶋康雄, 鈴木直輝, 田代善崇, 割田仁, 加藤昌昭, 竪山真規, 安藤里紗, 井泉瑠美子, 山崎真弥, 阿部学, 崎村建司, 伊東秀文, 漆谷真, 永富良一, 高橋良輔, 青木正志
10.7600/jspfsm.63.142
66.Sanger法によってスクリーニングした日本人dysferlin遺伝子変異の特徴と本方法の問題点.[日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集,21st, (2014), 288-]高橋俊明, 井泉瑠美子, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 八木沼智香子, 島倉奈緒子, 谷口さやか, 大泉英樹, 田中洋康, 吉岡勝, 武田篤, 青木正志
67.次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法開発の研究 次世代シークエンサーを用いた遺伝性筋疾患におけるゲノム解析.[次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法開発の研究 平成25年度 総括・分担研究報告書, (2014), 11-13]青木正志, 井泉瑠美子, 加藤昌昭, 割田仁, 鈴木直輝, 竪山真規, 高橋俊明, 舟山亮, 長嶋剛史, 中山啓子, 新堀哲也, 青木洋子, 松原洋一
68.筋萎縮性側索硬化症モデル成体脊髄における潜在的neurogenic niche.[日本神経学会学術大会プログラム・抄録集,55th, (2014), 506-]割田仁, 水野秀紀, 加藤昌昭, 井泉瑠美子, 西山亜由美, 鈴木直輝, 船越洋, 糸山泰人, 青木正志
69.Sanger法によってスクリーニングした日本人dysferlin遺伝子変異の特徴.[日本神経学会学術大会プログラム・抄録集,55th, (2014), 542-]高橋俊明, 井泉瑠美子, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 竪山真規, 八木沼智香子, 島倉奈緒子, 田中洋康, 吉岡勝, 今野秀彦, 武田篤, 糸山泰人, 青木正志
70.筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 次世代シークエンサーを用いた遠位型ミオパチーにおけるゲノム解析.[筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 平成23-25年度 総括研究報告書, (2014), 15-16]青木正志, 井泉瑠美子, 高橋俊明, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 竪山真規, 割田仁, 島倉奈緒子, 安藤里紗, 舟山亮, 長嶋剛史, 中山啓子, 新堀哲也, 青木洋子
71.病態に根ざしたALSの新規治療法開発 ALSラットモデルにおける脊髄中心管周囲の新生細胞.[神経変性疾患に関する調査研究班 分科班「病態に根ざしたALSの新規治療法開発」 平成25年度 研究報告書, (2014), 5-6]青木正志, 割田仁, 水野秀紀, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 船越洋, 岡野栄之, 糸山泰人
72.封入体筋炎の診断基準と病態に関する最近の知見.[日本神経学会学術大会プログラム・抄録集,55th, (2014), 315-]青木正志, 鈴木直輝, 西野一三
[2013]
73.呼吸筋麻痺を伴った抗signal recognition particle(SRP)抗体陽性筋症の1例.[神経治療学,30(5), (2013), 690-]黒澤和大, 西山修平, 吉田隼, 大嶋龍司, 鈴木直輝, 竪山真規, 青木正志
74.CIDPを含めた末梢神経病変とALSの合併に関する検討.[末梢神経,24(1), (2013), 85-89]赤石哲也, 竪山真規, 加藤量広, 三浦永美子, 井泉瑠美子, 遠藤薫, 菅野直人, 鈴木直輝, 馬場徹, 三須建郎, 菊池昭夫, 長谷川隆文, 中島一郎, 青木正志
75.過敏性腸症候群におけるコルチコトロピン放出ホルモン関連遺伝子多型.[東北医学雑誌,125(1), (2013), 168-170]佐々木彩加, 佐藤菜保子, 鈴木直輝, 鹿野理子, 金澤素, 青木正志, 福土審
76.ラット運動ニューロン変性モデル脊髄微小血管を標的とした神経保護.[再生医療,12, (2013), 265-]割田仁, 水野秀紀, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 糸山泰人, 青木正志
77.筋萎縮性側索硬化症モデルラット微小血管の壁細胞を標的とした運動ニューロン保護.[日本神経学会学術大会プログラム・抄録集,54th, (2013), 533-]割田仁, 水野秀紀, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 青木正志
78.全エクソンシークエンスによるdysferlin遺伝子変異のスクリーニング法の検討.[日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集,58th, (2013), 189-]高橋俊明, 加藤昌昭, 西山亜由美, 井泉瑠美子, 鈴木直輝, 竪山真規, 八木沼智香子, 島倉奈緒子, 田中洋康, 吉岡勝, 今野秀彦, 糸山泰人, 青木正志
79.Myofibrillar myopathyの大家系における次世代型シークエンサーを用いた新たな原因遺伝子の同定.[日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集,58th, (2013), 136-]井泉瑠美子, 新堀哲也, 青木洋子, 鈴木直輝, 加藤昌昭, 割田仁, 高橋俊明, 竪山真規, 長嶋剛史, 舟山亮, 阿部康二, 中山啓子, 青木正志, 松原洋一
80.骨格筋特異的プロテアソーム機能不全は筋成長不全ならびに異常タンパク質の蓄積を引き起こす.[日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web),36th, (2013), 2P-1074 (WEB ONLY)-]北嶋康雄, 鈴木直輝, 田代善崇, 割田仁, 加藤昌昭, 竪山真規, 安藤里紗, 井泉瑠美子, 山崎真弥, 阿部学, 崎村建司, 伊東秀文, 漆谷真, 永富良一, 高橋良輔, 青木正志
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