Books, Original Papers & Review Papers- DOH-URA Katsumi -
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[2001]
161.[O] ヒト乾燥硬膜移植後に発症したと考えられたCreutzfeldt-Jakob病の1剖検例.[大分県立病院医学雑誌,30,(2001),105-107]佐竹真理恵, 成迫智子, 法化図陽一, 永松啓爾, 堂浦克美
162.[R] 【神経変性疾患の分子病態解明の最前線】 プリオン病の分子病態と治療薬開発 (最新医学).[最新医学,56(7), (2001), 1644-1649]堂浦克美
163.[R] ヒト乾燥硬膜移植後に発症したと考えられたCreutzfeldt-Jakob病の1剖検例.[大分県立病院医学雑誌,30, (2001), 105-107]佐竹真理恵, 成迫智子, 法化図陽一, 永松啓爾, 堂浦克美
164.[O] [A case of Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS) with late onset--a haplotype analysis of Glu219Lys polymorphism in PrP gene].[Rinsho Shinkeigaku,41(6),(2001),318-321]Takase K, Furuya H, Murai H, Yamada T, Oh-yagi Y, Doh-ura K, Iwaki T, Tobimatsu S, Kira J
165.[O] 高齢で発症したGerstmann-Straeussler-Scheinker症候群の1例 プリオン蛋白遺伝子多型の検討.[臨床神経学,41(6),(2001),318-321]高瀬敬一郎, 古谷博和, 村井弘之, 山田猛, 大八木保政, 堂浦克美, 岩城徹, 飛松省三, 吉良潤一
166.[R] 高齢で発症したGerstmann-Straeussler-Scheinker症候群の1例 プリオン蛋白遺伝子多型の検討.[臨床神経学,41(6), (2001), 318-321]高瀬敬一郎, 古谷博和, 村井弘之, 山田猛, 大八木保政, 堂浦克美, 岩城徹, 飛松省三, 吉良潤一
167.[R] 【遺伝性神経筋疾患の最新情報】 痴呆性疾患 家族性プリオン病 発症遅延薬剤開発研究の現状 (内科).[内科,87(4), (2001), 649-655]堂浦克美
168.[O] Apoptotic bodies in the cerebellum of Japanese patients with Creutzfeldt-Jakob disease..[Pathol Int,51(3),(2001),140-144]Kawashima T, Doh-ura K, Ogomori K, Iwaki T
[2000]
169.[O] Diagnostic importance of diffusion-weighted magnetic resonance imaging for Creutzfeldt-Jakob disease..[Annals of Neurology,52(3),(2000),S53]Shiga Y, Asano M, Sato S, Fukushima R, Fukatsu R, Doh-ura K, Kitamoto T, Takahashi S, Itoyama Y.
170.[R] 【神経難病の現状と対策】 プリオン病の現状と治療薬開発の動向 (BIO Clinica).[BIO Clinica,15(12), (2000), 932-936]堂浦克美
171.[O] Enhanced CD9 expression in the mouse and human brains infected with transmissible spongiform encephalopathies..[J Neuropathol Exp Neurol,59(9),(2000),774-785]Doh-ura K, Mekada E, Ogomori K, Iwaki T
172.[O] Differential expression of metallothioneins in human prion diseases..[Dement Geriatr Cogn Disord,11(5),(2000),251-262]Kawashima T, Doh-ura K, Torisu M, Uchida Y, Furuta A, Iwaki T
173.[R] 【神経疾患の分子医学】 プリオン病の分子医学 (現代医療).[現代医療,32(9), (2000), 2310-2313]川島敏郎, 堂浦克美
174.[O] Ubiquitin-immunoreactive skein-like inclusions in the neostriatum are not restricted to amyotrophic lateral sclerosis, but are rather aging-related structures..[Acta Neuropathol (Berl),100(1),(2000),43-49]Kawashima T, Furuta A, Doh-ura K, Kikuchi H, Iwaki T
175.[O] Lysosomotropic agents and cysteine protease inhibitors inhibit scrapie-associated prion protein accumulation..[J Virol,74(10),(2000),4894-4897]Doh-Ura K, Iwaki T, Caughey B
176.[O] Familial Creutzfeldt-Jakob disease with D178N-129M mutation of PRNP presenting as cerebellar ataxia without insomnia..[J Neurol Neurosurg Psychiatry,68(3),(2000),388]Taniwaki Y, Hara H, Doh-Ura K, Murakami I, Tashiro H, Yamasaki T, Shigeto H, Arakawa K, Araki E, Yamada T, Iwaki T, Kira J
177.[R] 【アルツハイマー病の全て】 正常加齢とアルツハイマー病の関連疾患 クロイツフェルト・ヤコブ病 (脳の科学).[脳の科学,22(増刊), (2000), 371-374]川島敏郎, 堂浦克美
178.[O] alpha-Synuclein is expressed in a variety of brain tumors showing neuronal differentiation..[Acta Neuropathol (Berl),99(2),(2000),154-160]Kawashima M, Suzuki S O, Doh-ura K, Iwaki T
179.[O] MRI-FLAIR像でのみ初期病変が描出され,特異な臨床症状を認めたcodon232点変異Creutzfeldt-Jakob病の1例.[臨床神経学,40(1),(2000),51-54]斉藤従道, 五十棲一男, 小松本悟, 奈良昌治, 鈴木慶二, 堂浦克美
180.[R] MRI-FLAIR像でのみ初期病変が描出され,特異な臨床症状を認めたcodon232点変異Creutzfeldt-Jakob病の1例.[臨床神経学,40(1), (2000), 51-54]斉藤従道, 五十棲一男, 小松本悟, 奈良昌治, 鈴木慶二, 堂浦克美
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